Dans son bulletin quotidien sur la situation épidémiologique, le ministère a en outre précisé que le nombre de primo-vaccinés a atteint 24.850.905, celui des personnes ayant reçu deux doses s’élève à 23.334.910, alors que 6.523.920 personnes ont eu trois injections du vaccin.

Le nouveau bilan d’infections porte à 1.192.797 le nombre total des contaminations depuis le premier cas signalé au Maroc le 02 mars 2020, tandis que le nombre des personnes rétablies est passé à 1.163.172, soit un taux de guérison de 97,5%.

Les nouveaux cas d’infection ont été recensés dans les régions de Casablanca-Settat (1.092), Rabat-Salé-Kénitra (1.014), Fès-Meknès (343), Marrakech-Safi (195), Tanger-Tétouan-Al Hoceima (201), Souss-Massa (117), Draâ-Tafilalet (74), Béni Mellal-Khénifra (47), l’oriental (38), Guelmim-Oued Noun (09), Dakhla-Oued Eddahab (05), et Laâyoune-Sakia El Hamra (06).

Le nombre total des décès est passé à 16.092, avec cinq nouveaux cas enregistrés en 24 heures dans les régions de Casablanca-Settat (01), Rabat-Salé-Kénitra (01), Souss-Massa (01), Béni Mellal-Khénifra (01), Dakhla-Oued Eddahab (01).

Les cas actifs sont au nombre de 13.533 alors que les cas sévères ou critiques ont atteint 10 lors des dernières 24 heures, portant leur total à 49.

Quant au taux d’occupation des lits de réanimation, il se situe à 0,9 %.

Le Premier ministre israélien Naftali Bennett avait annoncé, dimanche soir, que tous les Israéliens de plus de 60 ans ainsi que le personnel médical pourront bénéficier d’une quatrième dose de vaccin anti-Covid, à condition d’avoir reçu la troisième dose, il y a plus de quatre mois.

« La vague d’Omicron est là et nous devons nous protéger », a déclaré M. Bennett, dont le gouvernement a donné jeudi le feu vert à la 4e dose pour les personnes immunodéprimées, à la suite de la campagne de doses de rappel l’été dernier.

Dès lundi matin, des personnes âgées de 60 ans et plus ont commencé à recevoir ces doses au centre médical Ichilov de Tel-Aviv. Le Pays a par ailleurs lancé en été dernier, une campagne pour l’administration d’une troisième dose de vaccin et mise sur cette 4e dose pour tenter d’atténuer les effets de la nouvelle vague de contamination chez les personnes les plus à risque.

Le vaccin de la firme américaine devient ainsi le cinquième approuvé par la Commission européenne, qui a suivi l’avis de l’Agence européenne des médicaments (EMA).

Novavax utilise une technologie plus classique que celles employées pour les vaccins autorisés précédemment, ce qui pourrait selon la firme américaine réduire le scepticisme parmi les non-vaccinés. A l’instar de vaccins infantiles largement utilisés, il s’agit d’un vaccin dit « sous-unitaire », à base de protéines qui déclenchent une réponse immunitaire, sans virus.

« C’est une addition bienvenue à l’arsenal pour protéger les Européens. Puisse-t-il être un solide encouragement pour les non-vaccinés ou ceux qui n’ont pas fait leur rappel! », a salué la présidente de la Commission européenne, Ursula von der Leyen.

En revanche, Novavax a reconnu qu’elle « évaluait son vaccin contre le variant Omicron » et travaillait encore sur une version spécifique pour le combattre.

La Commission européenne avait déjà conclu un contrat avec Novavax pour l’achat anticipé de 200 millions de doses.

La protection contre les décès apportée par le vaccin après l’injection de deux doses pour toutes les classes d’âge est déjà élevée, puisqu’elle est comprise entre 90 et 95%, indique la Drees dans un communiqué, relayé par les médias de l’hexagone.

La protection face au virus après obtention du schéma vaccinal complet diminue ensuite avec le temps et descend jusqu’à 80% six mois avec l’obtention des deux doses de vaccin, montre cette étude.

La Drees indique par ailleurs que les personnes non vaccinées restent surreprésentées parmi les tests positifs, mais surtout parmi les entrées hospitalières après qu’un test PCR positif a été identifié, puisque plus de la moitié d’entre elles (52%) n’étaient pas vaccinées, selon des chiffres allant du 8 novembre au 5 décembre derniers.

En France, où le gouvernement a annoncé un durcissement des mesures visant à lutter contre une cinquième vague fulgurante, le délai pour la dose de rappel a été raccourci à 4 mois au lieu de 5 mois.

Le ministre de la Santé Olivier Véran a annoncé, samedi, que la vaccination des enfants de 5 à 11 devrait débuter mercredi prochain « si tout va bien », parallèlement au renforcement de l’obligation vaccinale pour les soignants et les pompiers, avec une troisième dose de vaccin obligatoire à partir du 30 janvier.

Face à la flambée des contaminations au Covid-19 et les craintes d’une propagation rapide du variant Omicron, qui devrait devenir “dominant” en France début 2022, selon le premier ministre, le gouvernement a annoncé la prochaine transformation du pass sanitaire en vigueur actuellement en pass vaccinal. Un projet de loi en ce sens sera soumis au parlement début janvier.

L’exécutif a promis également un durcissement des contrôles et des sanctions pour les détenteurs de faux pass sanitaires, alors que près de six millions de Français ne sont pas encore vaccinées.

« La pire crise de l’histoire du tourisme se prolonge, entrant dans sa deuxième année. De janvier à mai, les arrivées de touristes internationaux ont été de 85 % inférieures à leurs niveaux de 2019 (et en baisse de 65 % par rapport à 2020), relève l’organisation multilatérale en citant des données de l’Organisation mondiale du tourisme (OMT).

Dans son message à l’occasion de cette journée mondiale, l’ONU fait, en outre, observer que malgré un léger sursaut en mai, l’apparition de variants de la COVID-19 et le maintien des restrictions font que le tourisme interne se relève plus rapidement que les voyages internationaux, notant que les conséquences de la pandémie de COVID-19 sur le tourisme pourraient entraîner une perte de plus de 4.000 milliards de dollars pour l’économie mondiale alors que les experts du tourisme ne s’attendent pas à retrouver les niveaux d’arrivée antérieurs à la pandémie avant 2023 ou même plus tard.

Les Nations Unies ont, par ailleurs, indiqué que dans les pays en développement, les répercussions de la pandémie sur le tourisme sont “les plus graves », évoquant les “plus fortes” réductions du nombre d’arrivées de touristes en 2020, estimées entre 60 et 80 %.

La pandémie de COVID-19 représente à juste titre une occasion de repenser l’avenir du secteur du tourisme, estime l’Organisation mondiale, soulignant que ce secteur a une capacité unique à faire en sorte que personne ne soit laissé de côté, comme le reconnaît le deuxième principe de l’Agenda 2030 pour le développement durable et ses ODD.

Elle a de même estimé que le redémarrage du tourisme va aider à enclencher la reprise et la croissance, soulignant la nécessité d’assurer une répartition large et équitable de leurs retombées.

L’Organisation mondiale du tourisme a désigné la Journée mondiale du tourisme 2021 comme une journée consacrée au “tourisme pour une croissance inclusive”.

Cela porte à 500 millions le nombre total de doses de ce vaccin à deux injections achetées par les États-Unis, ont indiqué Pfizer et BioNTech.

Les entreprises pharmaceutiques ont précisé qu’elles prévoyaient de livrer 110 millions de doses d’ici la fin de 2021, les 90 millions de doses restantes devant être livrées au plus tard le 30 avril 2022.

Les États-Unis ont maintenant exercé leur option d’achat de 500 millions des 600 millions de doses du vaccin de Pfizer qui ont été obtenues grâce à un accord annoncé l’année dernière par l’administration Trump.

« Les vaccins ont été et resteront essentiels pour protéger des vies contre cette maladie dévastatrice », a déclaré Albert Bourla, PDG de Pfizer, dans un communiqué. « Ces doses supplémentaires aideront le gouvernement américain à garantir un large accès aux vaccins jusqu’à l’année prochaine. »

Pfizer et son partenaire allemand BioNTech ont également annoncé vendredi que les États-Unis « ont la possibilité d’acquérir une version actualisée du vaccin pour tenir compte des variantes potentielles ainsi que de nouvelles formulations du vaccin, si elles sont disponibles et autorisées ».

Selon une étude publiée cette semaine dans le New England Journal of Medicine, deux doses du vaccin Pfizer-BioNTech offrent une protection de 88 % contre la maladie symptomatique causée par la variante delta du Covid-19.

L’administration Biden continue d’élargir son arsenal de doses de vaccins dans le cadre de sa stratégie visant à aider les pays du monde entier à vacciner leur population et fournir éventuellement des injections de rappel aux citoyens américains si cela s’avère nécessaire.

Cette semaine, 49 pays africains ont commencé à réceptionner 25 millions de doses de vaccins contre le coronavirus offerts par les Etats-Unis.

« S’il paraît très probable qu’une injection de rappel procurera effectivement un effet boost (…), les données disponibles à ce jour ne permettent pas d’évaluer précisément l’impact ni la nécessité d’un tel rappel sur la prévention des échecs vaccinaux », indique vendredi l’autorité sanitaire, après l’annonce lundi par Emmanuel Macron d’une « campagne de rappel » à la rentrée pour les premières populations vaccinées.

« Pfizer et BioNTech ont constaté des résultats encourageants des essais en cours pour une troisième dose du vaccin actuel », ont-elles expliqué.

Elles « prévoient de soumettre ces données à la FDA, l’EMA et d’autres autorités régulatrices dans les semaines qui viennent », ont-elles ajouté en référence à l’Agence américaine et européenne des médicaments.

Le groupe table sur une approbation de son candidat vaccin au quatrième trimestre de cette année, après plusieurs mois de retard.

« Sanofi et GSK débutent une étude internationale de phase 3 pour évaluer l’efficacité de leur candidat-vaccin contre (le) Covid-19 », indique le groupe français dans un communiqué.

Cette troisième et dernière phase intervient dix jours après l’annonce de résultats encourageants à l’issue de premiers essais.

Les essais de phase 1 et 2 sont les premiers à être effectués sur l’Homme dans le cadre du développement d’un traitement. Ils visent à vérifier que le vaccin n’est pas dangereux et à donner de premiers éléments sur son efficacité. Toutefois, c’est la phase 3, réalisée sur un échantillon plus large de patients, qui permet de déterminer son efficacité.

Les essais de phase 3 du vaccin Sanofi-GSK seront effectués auprès de quelque 35.000 personnes dans de multiples pays, dont les États-Unis, précise le groupe.

Ce projet de vaccin fonctionne sur la base d’une protéine recombinante contrairement aux vaccins proposés par Moderna et Pfizer qui s’appuient sur l’ARN messager. Mais son développement a pris plusieurs mois de retard par rapport au calendrier prévu.

Mais, le groupe table sur une approbation de son projet de vaccin au quatrième trimestre de cette année, sous réserve de résultats positifs de cette dernière étude et des évaluations réglementaires.

Cela signifie que, dans le meilleur des cas, le vaccin de Sanofi sera lancé près d’un an après les premiers vaccins distribués dans le monde occidental contre le coronavirus, ceux de Pfizer/BioNTech et de Moderna.

Dans l’Union européenne (UE), ceux de Johnson & Johnson et d’AstraZeneca sont déjà sur le marché depuis des semaines. Plus largement, dans le monde, les vaccins russes Sputnik V et chinois Sinovac jouent aussi un rôle important dans les campagnes de vaccination.