Cette dernière clinique du  pôle santé Meden Healthcare a été acquise par le médecin et chirurgien plastique Saham Finances via sa société Humanitas, rapporte la publication confidentielle.

Humanitas possède déjà l’établissement de chirurgie esthétique Guess Clinique.

Selon Africa Intelligence, cette cession finalise l’opération de démantèlement du pôle santé de Saham, amorcée en 2017 avec la cession en juin dernier de la clinique d’oncologie de Tanger et la clinique Yasmine, à Casablanca, au groupe de santé privée Oncorad, fondé par Redouane Samlali et Omar Hajji.

En 2018, poursuit la publication, c’était l’homme d’affaires Mohamed Kabbaj qui acquérait, via son fonds d’investissement KMR holding pédagogique, la société de gestion de cliniques Coral Park, ainsi que l’Hôpital privé de Marrakech (HPM).

Le groupe Oncologie et diagnostic du Maroc (ODM) avait pour sa part acquis deux centres de radiologie du groupe : Blue Park à Casablanca et Centre Bouregreg à Rabat.

Saham revoit sa stratégie

Ayant fondé Meden Healthcare en 2014 pour être le premier opérateur privé de la santé dans le royaume, MHE « avait bataillé pour ouvrir le marché de la gestion des cliniques aux investisseurs privés », rappelle Africa Intelligence, ajoutant que le ministre avait fait un lobbying intense en faveur de la loi 113-13 autorisant l’ouverture du capital des cliniques privées à des investisseurs non-médecins, qui a été adoptée en février 2015.

« Mais la holding Saham, pilotée par le fils de MHE Moulay M’Hamed Elalamy, a décidé de recentrer ses activités », souligne la publication, notant que  Saham s’est ainsi également retirée du secteur des assurances en 2018, cédant sa filiale Saham Finances au sud-africain Sanlam pour concentrer ses activités dans les domaines de l’offshoring (Majorel), de l’immobilier (Saham immobilier), de l’éducation (Sana éducation) et de l’agriculture (Saham agri).

Baptisé Discovery, cet essai inclut notamment la chloroquine, un traitement contre le paludisme qui a obtenu des résultats prometteurs lors d’une étude menée sur un nombre réduit de patients à Marseille mais qui suscite le débat au sein de la communauté médicale.

Outre la chloroquine, l’essai doit évaluer le remdesivir, le lopinavir en combinaison avec le ritonavir, ce dernier traitement étant associé ou non à l’interféron bêta.

« Nous avons analysé les données issues de la littérature scientifique (…) pour aboutir à une liste de molécules antivirales à tester : le remdesivir, le lopinavir en combinaison avec le ritonavir, ce dernier traitement étant associé ou non à l’interféron bêta, et l’hydroxychloroquine », a expliqué Florence Ader, infectiologue dans le service des maladies infectieuses et tropicales à l’hôpital de la Croix-Rousse au CHU, qui pilote l’essai clinique.

« La liste de ces médicaments potentiels est par ailleurs basée sur la liste des traitements expérimentaux classés comme prioritaires par l’Organisation mondiale de la santé », a précisé Florence Ader.

Selon l’Inserm, cet essai sera « adaptatif », c’est-à-dire que les traitements expérimentaux inefficaces pourront être abandonnés au fur et à mesure et remplacés par d’autres molécules. « Nous pourrons donc réagir en temps réel, en cohérence avec les données scientifiques les plus récentes, afin de mettre en évidence le meilleur traitement pour nos malades », a expliqué Florence Ader.

Selon l’Inserm, l’essai inclura au moins 800 patients français atteints de formes sévères de la maladie. Il sera conduit dans cinq hôpitaux français (Paris-hôpital Bichat-AP-HP, Lille, Nantes, Strasbourg, Lyon), avant d’être progressivement étendue à plusieurs dizaines de centres.

Au total, quelque 3.200 patients européens seront inclus dans cette étude qui associe la Belgique, les Pays-Bas, le Luxembourg, le Royaume-Uni, l’Allemagne et l’Espagne.

Les données obtenues seront partagées avec un autre essai international baptisé Solidarity qui sera conduit sous l’égide de l’Organisation mondiale de la Santé.

Selon l’infectiologue Jad Ghosn, qui supervisera l’essai à l’hôpital Bichat, dans le nord de Paris, les patients seront répartis en cinq groupes : un groupe placebo traité pour les symptômes uniquement, un groupe pour tester l’efficacité d’un médicament anti-VIH (le Kaletra), un autre qui l’associera à de l’interféron bêta pour moduler la réponse immunitaire, un quatrième pour vérifier l’effet d’un antiviral développé contre le virus Ebola (le remdesivir). Le cinquième accédera à la chloroquine, à compter de vendredi prochain.

Selon les médias français, plusieurs centaines de patients seront intégrés « par vagues successives », en France mais aussi en Italie et en Espagne notamment. Les résultats pourraient être connus dans moins de six semaines.

Ce dimanche, le ministre français de la Santé Olivier Véran a appelé à la prudence, face aux voix appelant à utiliser la chloroquine pour lutter contre le coronavirus, rappelant que les espoirs suscités par des traitements avaient parfois été déçus.

« Ce traitement s’il devait être efficace, nous le proposerions aux Français sans aucun délai », a déclaré le ministre sur LCI, ajoutant que plusieurs patients traités dans des hôpitaux français étaient en train de l’expérimenter. « D’ici à 15 jours, nous devrions avoir des données consolidées, a-t-il indiqué.

Les instituts nationaux de la santé (National Institutes of Health) des Etats-Unis financent l’essai, qui se déroule au Kaiser Permanente Washington Health Research Institute à Seattle, précise-t-on. Aucune annonce officielle n’a été faite à ce sujet jusqu’à présent.

Le test commencera avec 45 jeunes volontaires sains avec différentes doses d’injections co-développées par le NIH et Moderna Inc. Il n’y a aucune chance que les participants puissent être infectés par les injections, car ils ne contiennent pas le virus lui-même.

L’objectif de cet essai clinique est de vérifier que les vaccins ne présentent pas d’effets secondaires inquiétants, ouvrant la voie à des tests plus importants.

Selon les experts, il faudrait entre un an à dix-huit mois pour développer un vaccin à grande échelle pour le coronavirus.