Les autorités ont démantelé plus de 415 fausses agences de pèlerinage et renvoyé plus de 269.000 personnes ne disposant pas d’autorisations de pèlerinage, dans le cadre du renforcement des mesures de sécurité visant à prévenir toute infraction, a révélé M. Al-Bassami

Dans ce contexte, le directeur de la sécurité publique a affirmé que des sanctions ont été appliquées à l’encontre de plus de 75.000 contrevenants aux réglementations du Hajj, soulignant que les forces de l’ordre seront fermement mobilisées contre les contrevenants.

Aussi, il a fait état de l’interpellation de 1.239 personnes impliquées dans le transport de pèlerins non autorisés.

Les forces de sécurité ont refoulé 110.000 véhicules aux entrées de La Mecque pour avoir transporté des pèlerins non autorisés et saisi plus de 5.000 véhicules qui prévoyaient de transporter des pèlerins sans permis, a fait savoir le responsable, expliquant que des points de contrôle fixes ont été déployés aux entrées de La Mecque à cet effet.

L’Arabie saoudite a rejoint les 101 autres pays qui avaient déjà approuvé l’entrée des personnes vaccinées avec le Spoutnik V à la suite d’une coopération et de discussions approfondies entre le ministère de la Santé d’Arabie saoudite, soutenu par le ministère des Investissements du pays, et le RFPI, ont rapporté les médias russes.

La décision permettra aux musulmans du monde entier vaccinés avec le Spoutnik V d’effectuer les rites du Hajj et de la Omra.

À leur entrée dans le pays, les personnes vaccinées avec le Spoutnik V devront se mettre en confinement pendant 48 heures et passer un test PCR, a précisé le RFPI.

« Les pays ouvrant leurs frontières à ceux qui ont reçu ce vaccin démontrent leur volonté d’aider leur industrie touristique et leurs entreprises à se rétablir plus rapidement », relève le RFPI dans un communiqué.

« Alors que l’Arabie saoudite ouvre ses frontières aux vaccinés avec le Spoutnik V, cette décision jouera un rôle important dans l’augmentation des flux touristiques et l’établissement de nouveaux liens commerciaux entre la Russie et l’Arabie saoudite, notamment par le biais des activités du Conseil économique russo-saoudien », a souligné l’institution russe.

Il s’agit de renforcer la protection immunitaire des personnes déjà vaccinées avec deux doses, face à l’émergence notamment du variant Delta, plus virulent et 60% plus transmissible, a souligné Nataf sur la chaîne d’information en continu Bfmtv.

« On pourra soumettre un dossier à l’Agence européenne du médicament pour une troisième injection éventuellement… C’est à l’étude en ce moment », a-t-il déclaré.

Le laboratoire suédo-britannique affirme disposer « déjà de résultats préliminaires » démontrant une « protection supplémentaire » avec une troisième dose injectée six mois après la deuxième.

« On voit effectivement que le système immunitaire continue de réagir, continue à produire des anticorps, c’est extrêmement encourageant », a relevé Olivier Nataf, ajoutant que le laboratoire réfléchit aussi à « l’utilisation d’un vaccin modifié pour être plus efficace contre les variants », ‘lune des préoccupation majeures de la France, où la souche Delta devrait devenir dominante dès ce week-end.

L’alliance Pfizer/BioNTech avait annoncé la veille son intention de demander « dans les semaines qui viennent » l’autorisation pour une 3ème dose de son vaccin anti-Covid.

« L’EMA a recommandé d’accorder une autorisation conditionnelle de mise sur le marché pour le vaccin contre le Covid-19 de Moderna pour prévenir la maladie chez les personnes âgées de plus de 18 ans », selon un communiqué de l’autorité européenne de régulation pour les médicaments, basée à Amsterdam.

« Si l’EMA conclut que les avantages du candidat vaccin l’emportent sur ses risques de protection contre le COVID-19, elle recommandera l’octroi d’une CMA (mise sur le marche conditionnelle, ndlr) qui pourrait potentiellement permettre l’utilisation du BNT162b2 en Europe avant la fin de 2020 », précise le communiqué.

Avec la société américaine Moderna, Pfizer/BioNTech est le premier laboratoire à faire officiellement sa demande de commercialisation à l’autorité sanitaire de l’Union européenne.

Moderna avait annoncé lundi qu’elle allait déposer le même jour les demandes d’autorisations conditionnelles de son vaccin contre le Covid-19 aux Etats-Unis et en Europe.

Basée à Amsterdam, l’Agence européenne du médicament a pour mission d’autoriser et contrôler les médicaments dans l’Union Européenne. Le feu vert final, donné par la Commission européenne, permet à des laboratoires de commercialiser leur médicament dans tous les pays de l’UE.

Pour examiner les données de sécurité et d’efficacité des vaccins contre le Covid-19 au fur et à mesure de leur parution, l’EMA a mis en oeuvre une procédure accélérée dit « d’examen continu ». Les vaccins de Pfizer/BioNTech, Moderna et Oxford/AstraZeneca sont les trois projets de vaccin soumis depuis plusieurs semaines à cet « examen continu ».

Attendus sur le marché d’ici la fin de l’année, les vaccins de Pfizer/BioNTech et Moderna sont fondés sur l’ARN messager, et seraient les premiers vaccins jamais homologués avec cette technologie nouvelle.

Les premières vaccinations pourraient ainsi débuter dès le mois de décembre.

« Nous savons depuis le début de ce voyage que les patients attendent et nous sommes prêts à expédier des doses de vaccin COVID-19 dès que les autorisations potentielles nous le permettront », écrit Albert Bourla, le PDG de Pfizer dans le communiqué.

Le 18 novembre, l’alliance germano-américaine avait annoncé que l’efficacité de son vaccin était de 95% selon les résultats complets de leur essai clinique qui avait également démontré l’innocuité des injections.