Cet outil permettra l’accès à des grands rassemblements ou à certains lieux. Il sera réservé aux personnes présentant un résultat négatif d’un dépistage, un justificatif de vaccination ou une attestation de leur rétablissement après une infection au Covid-19.

Mesure-phare du projet de loi de sortie de la crise sanitaire, le « pass sanitaire » a été testé dans un premier temps pour les déplacements vers ou depuis l’étranger. Le souhait de l’exécutif est de l’étendre pour permettre l’accès aux stades, salons et foires lors de la troisième étape du déconfinement, prévue à partir du 9 juin prochain.

Mais cette mesure essuie de fortes critiques de la part de l’opposition pour son caractère restrictif des libertés. Elle a fait l’objet de longues discussions lors des débats et de nombreux amendements ont été rejetés.

Pour le gouvernement, le « pass sanitaire » doit permettre de rouvrir des établissements recevant du public, des festivals, des lieux de rassemblement. « Si nous n’avions pas le pass sanitaire, nous devrions attendre beaucoup plus longtemps », a prévenu le secrétaire d’Etat en charge du numérique, Cédric O.

La France a entamé le 3 mai, la première phase de sortie du confinement qui sera progressive avec notamment la levée de certaines restrictions, dont la limitation des déplacements et le retour en classe des collégiens et des lycéens.

Le déconfinement se poursuivra le 19 mai avec la réouverture des commerces dits non essentiels actuellement fermés, des terrasses de bars et des restaurants, et des musées, cinémas et théâtres. Dans les lieux culturels, une jauge de visiteurs devra être respectée. Cette phase sera marquée également par le décalage de l’heure de début du couvre-feu, qui passera de 19 heures à 21 heures le 19 mai.

Le 9 juin, les cafés et restaurants pourront également rouvrir en intérieur, de même que les salles de sport avec maintien des gestes barrières et levée des limites de jauges.

Enfin, l’heure du début du couvre-feu sera décalée à 23 heures avant de prendre fin le 30 juin.

Lundi, le gouvernement a confirmé le calendrier de sortie du confinement au regard de l’amélioration de la situation sanitaire.

Le vaccin anti-Covid de Pfizer a rapporté, à lui seul, 3,47 milliards de dollars de revenus. Sur l’ensemble de l’année, Pfizer s’attend désormais à ce que le vaccin génère des ventes de 26 milliards de dollars. Elle prévoyait auparavant des ventes de 15 milliards de dollars pour le vaccin.

Outre le succès de la société avec son vaccin Covid-19, les ventes ont également augmenté dans les divisions oncologie, médecine interne et produits hospitaliers de Pfizer, ainsi que les ventes d’autres médicaments de son portefeuille. Les ventes d’Eliquis, un anticoagulant, ont augmenté de 25% d’une année à l’autre, tandis que Vyndaqel, utilisé pour traiter l’insuffisance cardiaque, a vu ses revenus augmenter de 88% d’une année à l’autre.

« Je suis extrêmement fier de la manière dont nous avons commencé l’année 2021, en obtenant de solides résultats financiers au premier trimestre. Même en excluant la croissance fournie par BNT162b2, nos revenus ont augmenté de 8% sur le plan opérationnel, ce qui est conforme à notre objectif déclaré d’atteindre un taux de croissance annuel composé d’au moins 6% jusqu’en 2025 », s’est félicité le PDG de Pfizer, Dr Albert Bourla, dans un communiqué.

Selon les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC), plus de 160 millions de doses du vaccin Pfizer ont été distribuées aux États-Unis, soit plus que le nombre de doses distribuées par les deux autres fabricants de vaccins approuvés dans le pays, à savoir Moderna et Johnson&Johnson.

Pfizer a déclaré qu’elle s’engageait à rendre son vaccin accessible dans le monde entier. L’entreprise a annoncé mardi avoir acheminé 430 millions de doses à 91 pays ou territoires.

Selon les médias US, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) devrait autoriser l’utilisation du vaccin de Pfizer BioNTech pour les adolescents âgés de 12 à 15 dès la semaine prochaine.

Après analyse de ces données d’ordre scientifique et technique portant sur le procédé de fabrication, la nature des analyses en laboratoire sur la matière première et le vaccin lui-même ainsi que sur les données pré-cliniques et les résultats des études cliniques, la Commission nationale consultative a unanimement conclu à la conformité du vaccin Sinopharm aux normes internationales et aux recommandations de l’OMS en la matière.

« Par conséquent, ce vaccin répond à toutes les conditions de qualité, d’efficacité et de sécurité, et ne présente aucun effet secondaire potentiel », souligne le communiqué, affirmant que cela ouvre la voie au laboratoire chinois « Sinopharm » pour l’obtention d’une autorisation d’urgence pour une durée de 12 mois.